AC DS8

Recipientele Dry Shipper ale seriei AC DS din Auguste Cryogenics Medical Family sunt recipiente criogenice de congelare concepute special pentru transportul materialului biologic. Materialul special din interiorul recipientului absoarbe azotul lichid și permite un transport sigur, fără niciun risc de scurgere, asigurând totodată că probele valoroase rămân răcite în siguranță. Recipientele din seria DS pot fi transportate fără probleme pe toate rutele, inclusiv pe cale aeriană, deoarece sunt omologate ADR și IATA.

Caracteristici principale:

• Mobilitate ridicată datorită greutății reduse și dimensiunilor compacte
• Autonomii îndelungate cu consum redus de azot
  
• Capacitate mare de depozitare
• Omologare ADR și IATA

Aceste recipiente sunt disponibile cu canistre scurte (-S, 120 mm) sau lungi (-L, 276 mm), precum și cu rack-uri pentru criocutii (-B). Canistrele scurte sunt utilizate în principal pentru depozitarea paietelor, în timp ce canistrele lungi conțin fiecare două goblete și sunt potrivite atât pentru paiete, cât și pentru criofiole în suporturi. Rack-urile sunt concepute pentru depozitarea sistematică a criofiolelor.

O prezentare completă a tuturor parametrilor tehnici ai acestui recipient se află în tabelul „Date tehnice” de mai jos.

Prezentare generală a altor modele pentru TRANSPORTUL CELULELOR:

Modele T
Modelele T sunt recipiente criogenice de depozitare și transport, cu construcție consolidată. Se bazează pe seriile L, XL+, 2XL și 2XL+, dar se deosebesc prin construcția întărită și sunt astfel concepute pentru transportul sigur al probelor biologice în azot lichid. „T” înseamnă transport: vasele respectă prevederile ADR pentru transportul pe rețeaua publică rutieră și feroviară. Aceste recipiente combină depozitarea și mobilitatea, dar reprezintă de regulă un compromis în ceea ce privește rata de evaporare și autonomia.

Exemplu: AC L20-S (standard) și AC L20T-S (versiunea T).

Dacă aveți nevoie de ajutor la alegerea recipientului potrivit, vă rugăm contactați-ne direct.

MDR – Regulamentul privind dispozitivele medicale (UE)
Regulamentul privind dispozitivele medicale (MDR) stabilește cerințe obligatorii în întreaga Europă pentru produsele destinate aplicațiilor medicale. Vasele pentru azot lichid conforme cu MDR sunt necesare pentru aplicații medicale și reglementate în care sunt cerute siguranța, documentația și trasabilitatea – de exemplu în spitale, centre de FIV sau biobănci.

Date tehnice

* Valorile indicate sunt valori nominale, determinate fără sistem de stocare și în
condiții definite cu precizie. În funcție de condițiile de funcționare și de
sistemul de stocare utilizat, valorile reale pot varia considerabil.
În cadrul îmbunătățirii și dezvoltării continue a produselor,
ne rezervăm dreptul de a modifica specificațiile în orice moment, fără preaviz.

Include 1 canistră scurtă

Descărcați fișa tehnică:

Specificații

Incl. 1 canistră scurtă

Capacitate LN2 (litri): 3,8 
Greutate goală (kg): 6,2
Diametrul gâtului (mm): 80
Diametru exterior (mm): 300
Înălțime totală (mm): 513
Autonomie statică (zile): 35
Autonomie efectivă (încărcat) (zile): 22

Descărcați broșura (PDF)