AC DS12

Контейнерите за сух транспорт (dry shipper) от серията AC DS на Auguste Cryogenics Medical Family са криогенни замразяващи контейнери, проектирани специално за транспорт на биологичен материал. Специалният материал във вътрешността на контейнера абсорбира течния азот и позволява безопасен транспорт без никакъв риск от разливане, като същевременно гарантира, че ценните проби остават надеждно охладени. Контейнерите от серията DS могат да се транспортират без проблеми по всички маршрути, включително по въздух, тъй като са одобрени по ADR и IATA.

Основни характеристики:

• Висока мобилност благодарение на малкото тегло и компактните размери
• Дълго време на задържане при ниска консумация на азот
  
• Голям капацитет за съхранение
• Одобрение по ADR и IATA

Тези контейнери се предлагат с къси (-S, 120 mm) или дълги (-L, 276 mm) канистри, както и със стативи за криокутии (-B). Късите канистри се използват предимно за съхранение на сламки, а дългите канистри побират по два goblet и са подходящи както за сламки, така и за криовиалки в държачи. Стативите са проектирани за системно съхранение на криовиалки.

Пълен преглед на всички технически параметри на този контейнер е даден в таблицата „Технически данни“ по-долу.

Преглед на други модели за ТРАНСПОРТ НА КЛЕТКИ:

T-модели
T-моделите са подсилени криогенни съдове за съхранение и транспорт. Те се базират на сериите L, XL+, 2XL и 2XL+, но се отличават със заздравена конструкция и затова са предназначени за безопасен транспорт на биологични проби в течен азот. „T“ означава транспорт: съдовете отговарят на разпоредбите на ADR за превоз по обществената пътна и железопътна мрежа. Тези съдове съчетават съхранение и мобилност, но обикновено представляват компромис по отношение на скоростта на изпарение и времето на задържане.

Пример: AC L20-S (стандартно изпълнение) и AC L20T-S (T-изпълнение).

Ако се нуждаете от помощ при избора на подходящия контейнер, моля, свържете се с нас директно.

MDR – Регламент за медицинските изделия (ЕС)
Регламентът за медицинските изделия (MDR) определя задължителни изисквания в цяла Европа за продукти, предназначени за медицински приложения. Съдове за течен азот, съответстващи на MDR, са необходими за медицински и регулирани приложения, при които се изискват безопасност, документация и проследимост – например в болници, центрове за ин витро оплождане или биобанки.

Технически данни

* Посочените стойности са номинални, определени без система за съхранение и при
точно определени условия. В зависимост от работните условия и от
използваната система за съхранение действителните стойности могат да се различават значително.
В рамките на непрекъснатото усъвършенстване и развитие на продуктите
си запазваме правото да променяме спецификациите по всяко време без предизвестие.

Включва 1 къса канистра

Изтегляне на информационния лист:

Спецификации

Включва: 1 къса канистра

Капацитет за LN2 (литри): 6,8
Тегло без съдържание (кг): 7,5
Отвор на гърлото (мм): 80
Външен диаметър (мм): 300
Обща височина (мм): 630
Статично време на задържане (дни): 35
Ефективен срок на съхранение (натоварен) (дни): 25

Изтегляне на брошурата (PDF)