AC DS12

Os recipientes de transporte a seco da série AC DS da Auguste Cryogenics Medical Family são recipientes criogénicos de congelação concebidos especificamente para o transporte de material biológico. O material especial no interior do contentor absorve o azoto líquido e permite um transporte seguro sem qualquer risco de derrame, assegurando ao mesmo tempo que as amostras valiosas permanecem refrigeradas em segurança. Os contentores da série DS podem ser transportados sem problemas em todos os percursos, incluindo o transporte aéreo, pois possuem homologação ADR e IATA.

Características principais:

• Elevada mobilidade graças ao peso reduzido e às dimensões compactas
• Longos tempos de retenção com baixo consumo de azoto
  
• Grande capacidade de armazenamento
• Homologação ADR e IATA

Estes recipientes estão disponíveis com canisters curtos (-S, 120 mm) ou longos (-L, 276 mm), bem como com racks para caixas criogénicas (-B). Os canisters curtos destinam-se principalmente ao armazenamento de palhinhas, enquanto os canisters longos contêm, cada um, dois goblets e são adequados tanto para palhinhas como para criotubos em suportes. Os racks destinam-se ao armazenamento sistemático de criotubos.

Encontra-se uma visão geral completa de todos os parâmetros técnicos deste recipiente na tabela «Dados técnicos» abaixo.

Vista geral de outros modelos para TRANSPORTE DE CÉLULAS:

Modelos T
Os modelos T são recipientes criogénicos de armazenamento e transporte reforçados. Baseiam-se nas séries L, XL+, 2XL e 2XL+, mas distinguem-se pela construção reforçada e destinam-se, por isso, ao transporte seguro de amostras biológicas em azoto líquido. O «T» significa transporte: os recipientes cumprem as disposições ADR para o transporte na rede pública rodoviária e ferroviária. Estes recipientes combinam armazenamento e mobilidade, mas representam normalmente um compromisso no que respeita à taxa de evaporação e ao tempo de retenção.

Exemplo: AC L20-S (standard) e AC L20T-S (versão T).

Se precisar de ajuda para escolher o recipiente adequado, por favor contacte-nos diretamente.

MDR – Regulamento relativo aos dispositivos médicos (UE)
O Regulamento relativo aos dispositivos médicos (MDR) define requisitos vinculativos em toda a Europa para produtos destinados a aplicações médicas. Os recipientes de azoto líquido conformes com o MDR são necessários para aplicações médicas e regulamentadas em que se exigem segurança, documentação e rastreabilidade, por exemplo em hospitais, centros de FIV ou biobancos.

Dados técnicos

* Os valores indicados são valores nominais, determinados sem sistema de armazenamento e em
condições rigorosamente definidas. Consoante as condições de funcionamento e o
sistema de armazenamento utilizado, os valores reais podem variar consideravelmente.
No âmbito do aperfeiçoamento e desenvolvimento contínuos dos produtos,
reservamo-nos o direito de alterar as especificações a qualquer momento, sem aviso prévio.

Inclui 1 canister longo e 2 goblets

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Especificações

Incl. 1 canister longo e 2 goblets

Capacidade de LN2 (litros): 6,8
Peso em vazio (kg): 7,5
Abertura do gargalo (mm): 80
Diâmetro exterior (mm): 300
Altura total (mm): 630
Tempo de retenção estático (dias): 35
Tempo de retenção efetivo (carregado) (dias): 25

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